Оберіть свою мову

Телефонний довідник(Оновлена версія за 2025р.)

Ukrainian Bulgarian Czech Danish English Estonian Finnish French German Greek Hungarian Italian Japanese Latvian Lithuanian Norwegian Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Spanish Turkish
 
 
 

УДК 616:36-002:612.015.11-053-02

 

Х.Ю. НЕДОШИТКО1,  М.І. КОВАЛЬ1,  О.С. ПОКОТИЛО2

 

ВІКОВІ І СТАТЕВІ ОСОБЛИВОСТІ ВМІСТУ ДОКОЗАГЕКСАЄНОВОЇ КИСЛОТИ У КРОВІ БІЛИХ ЩУРІВ ПРИ ТКСИЧНОМУ УРАЖЕННІ ПЕЧІНКИ

 

1Тернопільський державний медичний університет імені І.Я. Горбачевського, м. Тернопіль; Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

2Тернопільський національний технічний університет імені Івана Пулюя

 

Вступ. Найпоширенішою поліненасиченою жирною кислотою ?-3 є докозагексаєнова кислота (ДГК), найбільший вміст якої у мембранах клітин ЦНС, сітківки ока, сперматозоїдах, гломерулярних мембранах нирок. У тканинах людини та ссавців ДГК утворюється шляхом десатурації С24:5 (?-3) до С24:6 (?-3) з послідуючою конверсією останньої до С22:6 (?-3), що проходить у печінці щурів. За патологічних станів у головному мозку вміст ДГК залишається відносно стабільним, порівняно із таким у печінці. У результаті токсичного впливу ксенобіотиків та їх метаболітів на гепатоцити ушкоджуються мембранні органели, в тому числі пероксисоми, що призводить до порушення ?-окиснення С24:6 (?-3) і зменшення вмісту ДГК внаслідок зміни активності ряду ферментів. Одночасно в літературі появляються дані про різну активність десатураз, в тому числі ?6-десатурази у особин різної статі, які безпосередньо впливають на синтез ДГК. Тому метою досліджень було встановлення відносного вмісту ДГК у плазмі крові білих щурів різного віку та статі при ураженні печінки ксенобіотиками різного походження.

Методи. Дослідження проведено на безпородних 1-; 6- та 12-місячних білих щурах, яких було розділено на 4 групи кожної статі та віку по 5 тварин у кожній групі. Тварини 1-ої групи – інтактні, 2-ої – з інтоксикацією парацетамолом, 3-ої – тетрацикліном, 4-ої – етиловим алкоголем. Ліпіди з плазми крові тварин екстрагували сумішшю хлороформ-метанолу у співвідношенні 2:1 за методом Фолча. Жирнокислотний склад визначали методом газорідинної хроматографії на газовому хроматографі Hewlett Packard HP-6890. Жирні кислоти, в тому числі ДГК, ідентифікували, визначаючи час їх виходу після введення, порівнюючи зі стандартом – метиловими ефірами відомих жирних кислот.

Результати. В результаті проведених досліджень встановлено, що відносний вміст ДГК у плазмі крові інтактних 1-місячних білих щурів-самців є вищим у 1,6 та 1,9 раза, ніж у 6- та 12-місячних (Р<0,05) відповідно. При цьому відносний вміст ДГК у загальних ліпідах крові інтактних 6-місячних самок був вищим у 1,2 раза (Р<0,05), ніж у самців такого віку. Інтоксикація парацетамолом, тетрацикліном і етиловим алкоголем викликає достовірне зниження відносного вмісту ДГК у загальних ліпідах крові самців, а інтоксикація етиловим алкоголем більшою мірою таке зниження у самок. У віковому аспекті вказана тенденція зменшується в ряді: 1-місячні > 6-місячні >12-місячні тварини. Ці дані можна пояснити, очевидно, різною активністю ?6-десатузи у гепатоцитах самок і самців щурів, з одного боку, а з другого – віковими особливостями метаболізму ДГК.

Висновки. Встановлено односпрямований вплив етилового алкоголю, тетрацикліну та парацетамолу на зниження відносного вмісту ДГК у загальних ліпідах крові білих щурів, порівняно з інтактними тваринами та його відмінності у самок і самців 1-; 6- та 12-місячного віку.